德克萨斯州奥斯汀 — 11/25/2019 — Asuragen, Inc.，一家分子诊断公司为遗传学和肿瘤学的复杂测试提供易于使用的产品，Wave Life Sciences 是一家临床阶段基因药物公司，为与毁灭性疾病作斗争的人们开发改变生活的治疗方法，双方已就伴侣药物的开发和商业化达成协议Wave 正在研究的针对亨廷顿病 (HD) 的等位基因选择性治疗项目的诊断。

HD 是一种毁灭性的疾病，由 HTT 基因中 CAG 重复的扩增引起，导致神经细胞进行性破坏。脑。它会恶化一个人的身体和心理能力，通常是在其工作的黄金时期，是你最终致命且无法治愈。

Asuragen 将开发的伴随诊断建立在 Wave 目前在 HD 临床试验中使用单核苷酸多态性 (SNP) 定相方法以及之前的观察性观察中获得的经验的基础上学习。此次合作旨在利用 Asuragen 市场领先的重复序列诊断专业知识提供可扩展的 SNP 定相，以支持潜在的全球 3 期开发计划和未来在全球范围内的商业化。

\"我们与 Asuragen 合作进行伴随诊断开发鉴于他们对具有挑战性的分子靶标的深厚知识和专业知识、诊断监管经验以及他们在神经遗传学测试市场上不断增长的影响力，这是一个自然的选择，”生物分析、药理学和生物标志物开发副总裁 Jaya Goyal 博士说Wave Life Sciences。

Asuragen 的 AmplideX® PCR 技术彻底改变了多重扩增的分析方法。多种神经系统疾病。 Asuragen 将利用这项技术开发伴随诊断测试，通过 Wave 的 WVE-120101 和 WVE-120102 研究治疗项目针对的两种不同的 SNP 来确定 HTT CAG 重复的大小和相位。这些 SNP 单独或一起出现在高达 70% 的 HD 人群中。这些测试的预期用途是通过识别与 CAG 扩展等位基因唯一相关的 SNP，帮助临床医生选择适合 Wave 的 HD 化合物之一的 HD 患者。

\"我们正在很高兴成为这种新的潜在疗法的一部分，并对这种毁灭性的疾病产生积极的影响。为 Wave 的新型 HD 等位基因选择性沉默程序开发伴随诊断是我们的产品将如何继续推进个性化医疗的一个很好的例子。” Asuragen 总裁兼首席执行官。

Wave 目前正在进行两项 1b/2a 期临床试验，PRECISION-HD1 和 PRECISION-HD2，适用于 HD 患者。这些试验正在评估 WVE-120101 和 WVE-120102，它们是立体纯寡核苷酸，旨在通过靶向两个 SNP 之一来降低突变 HTT mRNA 转录本，同时保持野生型转录本相对完整。 Wave 预计分别于 2019 年底和 2020 年初报告 PRECISION-HD2 和 PRECISION-HD1 试验的主要数据。

关于 AsuragenAsuragen 是一家分子诊断产品公司，正在改变患者在遗传学和诊断方面的治疗方式。肿瘤学。 Asuragen 的诊断系统由专有化学物质和软件组成，利用广泛安装的仪器平台提供强大的答案。它们易于采用并扩展了为患者服务的能力。 Asuragen 是一家产品代工厂，可快速有效地满足当前和新兴的临床需求，包括癌症诊断和监测、生殖健康和衰老，在患者的整个生命周期中为实验室提供一流的服务诊断测试。欲了解更多信息，请访问 www.asuragen.com。

联系人：Lynne Hohlfeld 企业发展和首席财务官高级副总裁 Asuragen, Inc.512.681.5200lhohlfeld@asuragen,com

Asuragen, Inc.2150 Woodward St., Suite 100Austin, TX 78744PH: 512.681.5200T: 877.777.1874F: 512.681.5201www.asuragen.com

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